全国服务热线在医学卫生领域，对净化工程车间的要求非常严格，但目前一些医疗净化工程设计不合理，仍存在许多问题。手术室层流净化坐南朝北，位于建筑的较高处，以保持空气洁净、防止院内感染为原则，地面、墙壁可以冲洗。要三区划分合理：即有非限制区、半限制区、限制区。要有三通道：即工作人员通道、病人出入通道、污物出口通道。材料应防火、耐湿、不易着色，以具有易于清洁等性能的材料为宜。现代化手术室应设计有：空气净化装置、中心供氧、中心吸引等装置。层流手术室由于层流手术室采用送风天花，噪音来源主要为回风口过大及排风的设计不合理。所幸的是手术室内音量为42dB，可无不适；较大的噪音来源其实为设备及医用器械，合理的布局与装饰是可以避免的。净化手术室为病人提供手术及抢救的场所，是医院的重要技术部门。手术室应与手术科室相接连，还要与血库、监护室、麻醉复苏室等临近。抓好手术切口感染四条途径的环节管理，即：手术室的空气；手术所需的物品；医生护士的手指及病人的皮肤，防止感染，确保手术成功率。医用清洗工程车间的关键技术主要用于控制粉尘和微生物。微生物作为污染物，是医疗洁净室控制的首要任务。制药厂设备和管道中积累的污染物可直接污染药物，但不影响净化度检测。因此，GMP需要空气净化技术，而空气净化技术并不代表GMP。
据调查，制药厂净化项目的GMP技术改造一般存在两种情况
在污染治理过程中，由于净化工程技术应用不利，一些制药厂投入巨资改造后，药品质量没有明显改善。
2.大多数对于药厂洁净室HVAC系统进行节能设计效果差，形成企业不必要的支出，加大了药品的生产管理成本。
近年来，中国医药行业蓬勃发展，2002年的产值达2300亿元，每年为净化工程技术提供了45亿元的市场份额，药品生产企业的GMP认证为净化技术创造了30亿元的商机，显然，医药和医疗已成为净化工程市场的热点。
Gmp 是药品生产质量的基本标准，体现了药品生产全过程的控制要求，gmp 的要求是强制性的，对影响生产质量的主要因素提出了基本控制要求，生产环境也依赖于净化工程技术来保证。
